ST203C自动药物凝点仪是根据USP40(美国药典40版本)USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。可检测的样品有:聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、苯酚、乙二胺、硬脂酸镁、硬脂酸钙、月桂醇,双酚A等。
技术参数:
●采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印
●测试结果可通过U盘导出;
●7寸彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;
●仪器上打印结果,机械自动搅拌。
●账户管理:审计追踪功能和账户分层管理,可进行3级账户管理(选配)。
●工作电源:AC220V±10%;50Hz。
●工作冷槽:双层真空玻璃浴槽。
●冷槽控温:- 10℃~+170℃
●控温精度:±0.1℃(可定制0.01℃)。
●制冷方式:压缩机制冷
●冷却方式:风冷
●显 示:7寸触摸屏显示
●浴液搅拌:搅拌电机自动搅拌,功率6W,1200r/min。
●制冷系统:新型制冷压缩机。
●数据内存:微电脑仪器内存可扩大至16G。
●试样搅拌:同步减速电机, 60次/分钟。
●储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;
●结果输出:同时可配备U盘输出功能,输出到电脑端进行长期保存
●输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel。
●标配打印:标配微型打印机 自动测量 自动针式打印
●数据管理:可连接lims系统(选配)
●数据延伸:审计追踪功能(选配)
●NFC功能:人员登录,可通过NFC感应卡建立账户后,随后人员使用登录刷卡即可,配备30张卡(选配)。
●仪器尺寸:680×450×580mm
●仪器重量:38kg
● 包装尺寸: 1060×620×610mm
● 重 量: 62kg
山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证:
----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物;
----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求;
----设备整机质量保证期为一年(不含易损件正常磨损)。
----在质量保证期内出现的仪器质量问题,我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障,我方负责维修,合理收费。
----设备终生优惠供应零部件,整机终生维护维修。
----保质期满后,使用方需要维修及技术服务时,我方仅收成本费。
装箱清单
序号 |
名 称 |
规 格 |
数 量 |
备 注 |
1 |
自动药物凝固点仪 |
主机 |
1台 |
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2 |
凝点胶塞 |
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2个 |
符合药典规定 |
3 |
凝点试管 |
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2个 |
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4 |
传感器 |
|
2个 |
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5 |
电源线 |
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1根 |
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6 |
打印纸 |
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2卷 |
针式打印纸 |
7 |
合格证保修卡 |
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1份 |
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8 |
说明书 |
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1份 |
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自动药物凝点仪USP4